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简要描述：气溶胶光度计洁净室检测高效过滤器检漏是基于Mie散射原理设计的，用于检测高效过滤器是否有泄漏的专用检测设备。基于上游检测浓度以及对下游浓度的扫描检测，可实时获取高效过滤器的泄漏率。
产品型号：ZR-6012型厂商性质：生产厂家更新时间：2024-12-26访 问 量：3674产品分类
PRODUCT详细介绍
| 品牌 | JUNRAY/黄瓜视频在线免费观看 | 价格区间 | 10万-30万 |
|---|---|---|---|
| 仪器种类 | 气溶胶测试系统 | 产地类别 | 国产 |
| 应用领域 | 医疗卫生,生物产业,制药 |
气溶胶光度计洁净室检测高效过滤器检漏
ZR-6012型气溶胶光度计洁净室检测高效过滤器检漏是基于Mie散射原理设计的，用于检测高效过滤器是否有泄漏的专用检测设备。基于上游检测浓度以及对下游浓度的扫描检测，可实时获取高效过滤器的泄漏率。适用于三方检测公司、制药企业、计量检定单位等开展高效过滤器系统的现场检测。
1、三级用户管理与审计追踪功能，保证数据完整性；
2、气溶胶浓度检测范围宽；
3、高清彩色触摸屏，便捷交互；
4、可设置DOP、PAO等多种类型气溶胶；
5、大容量数据存储，实时保存采样数据
6、数据可通过U盘导出，也可通过内置打印机进行打印；
7、可选配内置电池，便于无电源条件下工作；
8、体积小、重量轻，配合专用包装行李箱，方便携带；
9、具有超过设定值时声光报警、高效过滤器自动提示更换、故障检测自动保护等多个易用性功能。
GB/T 16157-1996固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法
GB/T 11605-2005湿度测量方法
HJ/T 48-1999 烟尘采样器技术条件
JJF 1800-2020气溶胶光度计校准规范
2010药品GMP指南——厂房与设备
ISO 14644-3:2005洁净室及相关受控环境-第三部分:测试方法
GB 50073-2013洁净厂房设计规范
GB 50591-2010洁净室施工及验收规范
YY 0569-2005生物安全柜
JJF 1815-2020 生物安全柜校准规范
主要参数 | 参数范围 |
检测介质 | PAO、DOP等多种介质类型 |
尺寸（W×D×H） | 300*330*184 |
整机重量 | 约8Kg(含电池) |
含包装重量 | 约14Kg（外包装、主机、配件等） |
电源 | 输入AC220V±10%，50Hz |
整机功耗 | <200W |
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